Ce poste est fortement orienté vers la rédaction scientifique et réglementaire.
Les rédacteurs médicaux chez Cureety jouent un rôle central dans la structuration, la qualité et la cohérence des contenus médicaux produits par l’entreprise.
Le/la Rédacteur(trice) Médical(e) travaillera au sein de l’équipe Recherche, sous la responsabilité du Directeur des Opérations Cliniques.
Rédaction scientifique & réglementaire:
Concevoir, développer et rédiger différents documents liés aux études cliniques et au développement de dispositifs médicaux logiciels, notamment :
Dossiers de demande de financement
Protocoles d’études cliniques
Notes d’information et formulaires de consentement
Abstracts, posters et présentations scientifiques
Rapports d’études cliniques (selon les guidelines ICH E3)
Newsletters
Documents à destination du grand public
Publications scientifiques
Produire des documents clairs, scientifiquement rigoureux et accessibles.
Construire, analyser et mettre à jour des bibliographies scientifiques.
Participer à la planification des publications.
Travail transverse & support aux équipes
Participer à la conception de supports de présentation à dimension scientifique
Relire, structurer et améliorer des contenus médicaux existants
Collaborer étroitement avec les équipes internes et partenaires externes
Vision globale des projets de recherche
Comprendre la construction du programme de recherche Cureety (objectifs, méthodologie, justification scientifique)
Adapter les documents aux audiences ciblées et aux différents formats
Assurer le suivi et la cohérence des productions scientifiques, de l’initiation des projets jusqu’à la diffusion des résultats
Travailler sur des études en oncologie, dans des formats variés, au-delà des essais cliniques traditionnels
Adapter la rédaction scientifique à des méthodologies intégrant données cliniques, retours et satisfaction patients
Maintenir un haut niveau d’exigence scientifique dans un environnement dynamique et orienté délais
Gérer une diversité de sujets et de projets (MedTech, recherche clinique, réglementaire)
Le poste offre une courbe d’apprentissage rapide, avec du temps dédié à la veille scientifique, à la prise en main de nouveaux sujets et au développement continu des compétences.
Jouer un rôle clé dans la production de données probantes soutenant le développement de Cureety
Travailler sur des sujets scientifiques à fort enjeu et à impact concret
Intervenir sur l’ensemble du cycle de vie des études cliniques (du protocole à la publication)
Évoluer dans un environnement de recherche exigeant, collaboratif et stimulant